晶面的精確排列和戰(zhàn)略定位對(duì)于提高鈣鈦礦材料的穩(wěn)定性和光伏效率至關(guān)重要。然而，由于傳統(tǒng)方法中溶劑去除時(shí)的隨機(jī)成核和隨之而來的不可控的晶體生長，優(yōu)選晶面取向的合成和生長機(jī)制的解構(gòu)具有挑戰(zhàn)性。鑒于此，2025年1月2日湖北大學(xué)吳聰聰&浙江大學(xué)Kai Wang&大連化物所楊棟于Nature Synthesis刊發(fā)分子升華實(shí)現(xiàn)取向FAPbI3鈣鈦礦的2D-3D轉(zhuǎn)化的研究成果，為了減輕溶劑誘導(dǎo)的無序效應(yīng)，在此介紹了一種涉及二維(2D)層狀鈣鈦礦的方法，該方法在分子升華時(shí)引發(fā)晶體學(xué)控制的晶格生長。這種直接的全固體合成途徑稱為“2D到3D (α)”，是對(duì)傳統(tǒng)“δ到α”相變路線的補(bǔ)充。高度取向的α-甲脒碘化鉛(α-FAPbI3)鈣鈦礦薄膜的生長得到促進(jìn)，其特點(diǎn)是精確控制晶面排列并最大限度地減少晶格失配。太陽能電池效率達(dá)到了 25.01%，該方法為鈣鈦礦太陽能電池升級(jí)到模組級(jí)制造提供了優(yōu)勢，在 70 cm²的有效面積上實(shí)現(xiàn)了20%以上的效率。