為此，中國科學技術大學陳濤教授、朱長飛教授和新南威爾士大學郝曉靜教授等人開發(fā)了一種水熱法以沉積高質量的Sb2(S,Se)3薄膜。通過改變硒/硫比和沉積后退火的溫度，不僅改善了膜的形貌，同時增加了晶粒尺寸并減少了缺陷數(shù)量。尤其是提高Se/S比可促進(Sb4S(e)6)n帶的良好取向。通過優(yōu)化水熱沉積參數(shù)以及后退火處理，Sb2(S,Se)3電池獲得了10.0％的認證效率。該結果突出了Sb2(S,Se)3作為新興光伏材料的潛力。
圖文導讀
Sb2(S,Se)3吸收膜的水熱沉積
如圖1a，在Sb2(S,Se)3薄膜沉積過程中，基底朝下放入高壓釜，向下傾斜約75°。如圖1b所示，隨著硒脲被引入反應體系，所獲得的膜顯示出相似的X射線衍射圖，同時逐漸向低衍射角移動。通過高角度環(huán)形暗場（HAADF）成像和模擬（圖1d, e）進一步揭示了（120）取向的晶體生長。EDS線掃描揭示了薄膜中硫和硒在橫向方向上的均勻分布（圖1f, g）。
器件的斷面SEM圖像如圖3a，在CdS和Sb2(S,Se)3的界面上沒有明顯的Cd擴散（圖3b）。Sb2S3的器件效率為6.02%；隨著JSC和FF 的增加，Sb2(S,Se)3 -17％和Sb2(S,Se)329％的設備實現(xiàn)的PCE分別為7.96％和10.10％。顯然，減小的帶隙可以增加光吸收，從而導致JSC增大。FF的增加部分歸因于（hk1）方向的增加，因此有利于電荷傳輸。進一步增加硒脲的濃度以形成Sb2(S,Se)3-48％，但是，導致PCE降低至7.10％，這很可能是由于膜形態(tài)的惡化導致FF的實質性損失。Sb2(S,Se)3-29％為最佳性能器件，其中10.0％的PCE是由北京中國計量科學研究院獨立認證的（圖3d）。圖3f顯示了Sb2(S,Se)3-29％的40個器件的效率統(tǒng)計數(shù)據(jù)，表明平均PCE為9.65％。
光學深能級瞬態(tài)譜（O-DLTS）識別出三個空穴陷阱（圖4a），分別表示為H1，H2和H3。四個器件中的同一缺陷都顯示出相似的活化能Ea值，表明每種缺陷的起源相似。位于價帶上方約0.50 eV，0.68 eV和0.76eV的H1，H2和H3可歸為反位缺陷，即Sb取代了S2，S1和S3位置上的硫。通過比較缺陷的捕獲截面發(fā)現(xiàn)，Sb2(S,Se)3-29%和Sb2(S,Se)3-48%器件的H1和H3的捕獲截面小于Sb2S3和Sb2(S,Se)3-17%，且H2缺陷消失；Sb2(S,Se)3-29%的H1捕獲截面比Sb2S3的小兩個數(shù)量級。這些有利的缺陷性質有助于提高Sb2(S,Se)3-29％器件的光伏性能。另外，研究器件內的能級分布（圖4c–e）發(fā)現(xiàn)，隨著硒含量的增加，可使缺陷類型減少和俘獲截面減小，從而有助于提高性能。
FTO/CdS/Sb2S3,FTO/CdS/Sb2(S,Se)3-29%和FTO/CdS/Sb2(S,Se)3-48%在460–500 nm處表現(xiàn)出明顯的光致漂白（PB）特性，這是由于CdS膜的狀態(tài)填充所致（圖5a）。在520到750 nm范圍可觀察到寬光誘導吸收（PIA），通常是由Sb2(S,Se)3捕獲空穴形成的S?-而引起的。通過擬合PB信號在500 nm處的形成時間來提取電子傳輸速率（圖5c），結果發(fā)現(xiàn)，三個樣品的熱電子傳輸時間（τHET）分別為0.61 ps，0.29 ps和0.25 ps。表明Sb2(S,Se)3-29%和Sb2(S,Se)3-48％中的電子可以更有效地轉移到CdS中，從而減少與空穴的復合。FTO/CdS/Sb2(S,Se)3/HTM（圖5d），在580 nm處具有指數(shù)函數(shù)的相應動力學，并擬合出HTM的平均傳輸時間為6.7 ps。其他兩個樣品的傳輸時間分別為24.2和13 ps，比Sb2(S,Se)3-29％薄膜的傳輸時間慢得多。這些結果證實了上述特征，即均勻的形貌，優(yōu)選的晶體取向和受抑制的缺陷可促使載流子傳輸。
總結展望
總之，該研究證明了一種有效的水熱沉積方法制備高質量的Sb2(S,Se)3薄膜。沉積后退火的溫度在改善膜的形態(tài)，結晶度和晶粒尺寸方面起作用。還發(fā)現(xiàn)這種低溫水熱反應沉積可抑制鎘離子擴散到吸收層中，避免了有害缺陷的引入。這些薄膜特性為提高效率提供了基本框架，最終實現(xiàn)了10.0％的認證效率。鑒于材料良好的相穩(wěn)定性，地球豐度和低毒性，表明了Sb2(S,Se)3光吸收材料在太陽能電池應用中的潛力。
文獻鏈接
Hydrothermal deposition of antimony selenosulfide thin films enables solar cells with 10% efficiency. Nat. Energy (2020).https://doi.org/10.1038/s41560-020-0652-3
中國科學技術大學陳濤教授
課題組簡介
陳濤教授現(xiàn)為中國科學技術大學材料科學與工程系教授，博士生導師；2010年畢業(yè)于新加坡南洋理工大學化學與生物化學系獲得博士學位，2014年入選中組部“國家創(chuàng)新人才計劃青年項目”；近十年來從事太陽能電池材料及器件方面的研究工作，包括染料敏化太陽能電池，鈣鈦礦太陽能電池以及新興無機薄膜太陽能電池。在材料制備方法、半導體缺陷研究、高效率器件制備、穩(wěn)定性提升方面取得了一系列進展，在Nat. Energy, Nat. Commun., Energy Environ. Sci., J. Am. Chem. Soc.,Sci. Bulletin，J. Mater. Chem. A等期刊發(fā)表學術論文100余篇，受邀撰寫太陽能電池專業(yè)著作兩章節(jié)，擔任Journal ofSemiconductors編委。近五年來主持國家重點研發(fā)計劃課題、國家自然科學基金委重點支持項目等。
課題組主頁：http://staff.ustc.edu.cn/~tchenmse/People.html
課題組最近其他科研成果：1. Ultrafast self-trapping ofphotoexcited carriers sets the upper limit on antimony trisulfide photovoltaicdevices. Nat. Commun.2. Efficient defect passivation of Sb2Se3film by tellurium doping for high performance solar cells. J. Mater. Chem. A3. All Antimony Chalcogenide TandemSolar Cell. Solar RRL4. Perovskite Quantum Dots ExhibitingStrong Hole Extraction Capability for Efficient Inorganic Thin Film SolarCells. Cell Reports Physical Science5. Composition engineering of Sb2S3film enabling high performance solar cells. Science Bulletin6. Hydrothermal deposition of antimony selenosulfidethin films enables solar cells with 10% efficiency. Nature Energy
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